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本溪子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

¥18140.00起 报告周期:10个工作日个工作日 样本类型:①全血

项目介绍

子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)是一项基于循环肿瘤DNA(ctDNA)的高通量测序技术,专门为子宫内膜癌患者及高风险人群设计的精准分子检测方案。该检测通过对患者外周血中游离的肿瘤DNA进行高深度测序,全面覆盖120个与子宫内膜癌发生、发展、治疗反应及预后密切相关的基因,包括但不限于PTEN、PIK3CA、ARID1A、CTNNB1、TP53、POLE等关键基因的点突变、小片段插入缺失及拷贝数变异。相较于传统的组织活检,本检测采用无创血液样本,可克服肿瘤异质性,实现动态监测肿瘤基因组演化,为临床医生在治疗方案选择(如靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗)、疗效评估、耐药机制解析及复发风险分层等方面提供关键分子依据。检测基于二代测序(NGS)平台,严格遵循实验室标准化操作流程与生信分析质控体系,确保检测结果的准确性与可靠性。

适用人群

本检测主要适用于:1. 确诊为子宫内膜癌的患者,尤其对于初诊晚期、复发或转移性患者,用于指导一线及后线精准治疗方案选择。2. 接受系统性治疗(如化疗、靶向治疗、免疫治疗)期间的子宫内膜癌患者,用于动态监测治疗反应、早期发现耐药突变。3. 已完成手术等根治性治疗的子宫内膜癌患者,用于术后微小残留病灶(MRD)监测及复发风险评估。4. 具有子宫内膜癌家族史或林奇综合征等遗传高风险因素的人群,可作为风险评估的辅助工具(需结合遗传咨询)。不适用于普通人群的常规筛查。

临床意义

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

检测方法

NGS

常见问题

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